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Schnappschuss: Ernst und Janosch machen Geräusche, Foto: Stefan Mantel

Liebe Freunde, Förderer und Unterstützer,

mit dem Netzbrief versorgen wir Sie/Euch viermal jährlich mit Einblicken in unsere Vereinsarbeit und bieten zugleich betroffenen Familien unterstützende Informationsangebote.

FOKUS: Unterstützung

„Die Familie stärken“


Familien mit schwerstbehinderten Kindern brauchen und verdienen Unterstützung.

Ab dem Zeitpunkt der Diagnose „schwerstbehindert“ stehen Eltern vor der Aufgabe, das Unwiderrufliche zu begreifen. Zwischen Untersuchungen, Diagnosen, Operationen und erschöpfenden Krankenhausaufenthalten setzen sie sich mit sich, ihren Ängsten und Lebensperspektiven auseinander. Die Partnerschaft und Beziehungsgeflechte müssen neu geordnet, der Alltag neu organisiert werden. Oft heißt es Abschied nehmen von lieb gewonnenen Gewohnheiten, von Freiheiten und einem erfüllten Berufs– und Sozialleben.

Familien mit schwerstbehinderten Kindern leben leider häufig am Rande der Gesellschaft. Durch die besondere Lebenssituation ist der Anschluss an soziale Kontakte außerhalb der Familie erschwert und mit viel Organisation verbunden.

Hinzu kommt, dass die Rund-um-die-Uhr-Pflege des Kindes die Eltern körperlich und emotional erschöpft. Für die ganze Familie ist der Alltag komplett durchorganisiert. Sie müssen zur Pflege und Betreuung des schwerstbehinderten Kindes Familie und Beruf in Einklang bringen und eventuell zusätzlich den Geschwisterkindern gerecht werden.


Mit unseren Projekten und Informationsangeboten unterstützen wir betroffene Familien. Wir wollen sie stark machen für ihre besondere Aufgabe. Helfen Sie uns dabei – jede Unterstützung ist uns willkommen.


Beste Grüße
Unterschrieben von Nadine Bauer Nadine Bauer
Geschäftsführerin
Unterschrieben von Jörg Eigendorf Jörg Eigendorf
Vorstand
 
Eltern-Seminar

Wochenend-Seminar im November


Wir zeigen Perspektiven auf.


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„Wünsch Dir was...“!

„Wünsch Dir was...“!


Wir erfüllen Herzenswünsche.


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JungePflegeMonitor

JungePflegeMonitor


Wir schaffen Transparenz.


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Casa Philip Julius

Casa Philip Julius


Wir haben einen großen Traum.


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Einblicke in...
 

Einblicke in...

Nils’ großen Tag auf dem Hockenheimring


Für Nils ging im Oktober sein größter Traum in Erfüllung. Nils befindet sich nach einem schweren Unfall im Wachkoma, doch etwas ist ihm „von früher“ geblieben: seine Begeisterung für den unverwechselbaren Sound eines Porsche Motors. Gemeinsam mit seiner Familie durfte er nun einen Tag lang hinter die Kulissen des Porsche Sports Cup schauen. Wie erging es ihm? War dies ein gelungener Auftakt zu unserer Projektserie „Wünsch Dir was...“!?


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Erzähl doch mal...
 

„Erzähl doch mal...

Melanie!“


„Was wissen Sie über Fehlbildungen, Frau Minkel?“ fragt die Ärztin im Krankenhaus, als der errechnete Geburtstermin von Melanies Sohn bereits seit mehreren Tagen verstrichen war. „Nichts“ antwortete Melanie. Dies sollte sich rasch ändern. Janosch kam nur wenige Stunden später ohne Hirnhaut oder Schädelknochen zur Welt. Seine Überlebenschancen wurden damals auf Null geschätzt. Heute ist Janosch 12 Jahre alt. Wir haben mit Melanie über ihre Erfahrungen gesprochen.


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Vorgestellt...
 

Vorgestellt...

Johann-Peter-Schäfer-Schule


Die JPSS ist eine Bildungseinrichtung für Schülerinnen und Schüler mit dem Förderschwerpunkt Sehen. Sehbehinderte Kinder und Jugendliche gehen hier ebenso zur Schule wie mehrfach schwerstbehinderte junge Menschen. Wir haben die Schule besucht und unsere Eindrücke in einem kurzen Webclip festgehalten.


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Wissenswertes
 

Wissenswertes


Der Alltag mit behinderten Kindern stellt Eltern vor ganz besondere Herausforderungen. Auf den Schultern der Eltern liegt sehr viel Verantwortung, die sie an die eigenen persönlichen Grenzen bringt. Eltern–/Kind-Kuren bieten Hilfen, wenn sich Mütter und Väter ausgebrannt, körperlich und seelisch erschöpft, oft überfordert fühlen oder häufiger krank werden.
Der Landesverband für Menschen mit Körper– und Mehrfachbehinderung Baden–Württemberg e.V. hat einen Kuren–Wegweiser mit vielen nützlichen Informationen herausgebracht.


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Termine

Termine


18.-26.11.17, 15Uhr
Wochenend-Seminar für Eltern mit schwerstbehinderten Kindern, Bad Vilbel. Noch wenige freie Plätze.
1.12.17, ab 15Uhr
Weihnachtsfeier, Bad Vilbel. Anmeldung über das verlinkte Formular bitte bis spätestens 10.11.2017


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Rückschau
 

Rückschau

...auf die letzten Monate Vereinsarbeit


Diese Zahlen sprechen für sich: 1.033 Freunde auf Facebook, ca. 112 Stunden ehrenamtliche Arbeitszeit, acht Artikel über uns in der Presse, ein erfüllter Herzenswunsch.


Bewerbungen für „Wünsch Dir was...!“ jetzt möglich

Mit dem Projekt „Wünsch Dir was...!“ wollen wir deswegen Momente des Glücks schenken und Wünsche schwerstbehinderter Kinder und ihrer Familien wahr machen. Bewerben können sich Familien mit schwerstbehinderten Kindern oder Einrichtungen, die schwerst mehrfachbehinderte Kinder, Jugendliche oder junge Menschen versorgen.


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Philip Julius e.V. – Verein zur Unterstützung schwerstbehinderter Menschen und ihrer Familien

Theodor-Wenzel-Weg 12B
61118 Bad Vilbel
Tel.: 0176 21 65 17 28

E-Mail: info@philip-julius.de
Internet: www.philip-julius.de
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Sitz des Vereins: Oberursel · Amtsgericht Bad Homburg VR 2068 · Vertretungsberechtigter Vorstand: Jörg Eigendorf · Geschäftsführung: Nadine Bauer

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